genome-wide association study

[fofoka]

Καλησπέρα!

Για το "genome-wide association study" έχω βρει διάφορα στο Google. Το πιο ακριβές νομίζω είναι το "μελέτη σύνδεσης ολόκληρου του γονιδιώματος" (έχω βρει και "μελέτη συσχέτισης" αλλά νομίζω αυτό αφορά περισσότερο το correlation), όμως δεν είμαι σίγουρη. Γνωρίζετε αν υπάρχει κάποιος συγκεκριμένος όρος, ίσως πιο κομψός;

Σας ευχαριστώ :).

 

[nickel]

Συμφωνώ ότι αυτό λέγεται («μελέτη σύνδεσης ολόκληρου του γονιδιώματος»). Είναι όμως αυτό; Γιατί αυτό φαίνεται να σημαίνει ότι συνδέεις το γονιδίωμα με κάτι άλλο. Αν πω ότι η μελέτη έχει να κάνει με τη δημιουργία γονιδιωματικών χαρτών συνδέσεων, μπορεί να είμαι πάλι εκτός θέματος...

 

[kapa18]

Απ' ό,τι είδα η "σύνδεση" αφορά το συσχετισμό του γονιδιώματος με διάφορες νόσους.

 

[nickel]

Όχι όλο το γονιδίωμα με διάφορες νόσους. Διαφορετικά σημεία του γονιδιώματος. Και η μελέτη γίνεται σε όλο το γονιδίωμα. Νομίζω, ο άσχετος.


Υπογραφή η νυν αβατάρα μου

 

[Elena]

Παίζουν και ο «συσχετισμός» και η «συσχέτιση», αλλά (όπως φαίνεται) και το «σύνδεση». Θα προτιμούσα πιο περιγραφικές αποδόσεις που να αναφέρονται σε πολυμορφισμούς. προσδιορισμούς πολυμορφισμών, συσχέτιση (υποψήφιων γονιδίων) κ.λπ.



Για να προταθούν πιο σύντομες αποδόσεις... (να ένας άριστος ορισμός) :):
What are genome-wide association studies?
Genome-wide association studies are a relatively new way for scientists to identify genes involved in human disease. This method searches the genome for small variations, called single nucleotide polymorphisms or SNPs (pronounced “snips”), that occur more frequently in people with a particular disease than in people without the disease. Each study can look at hundreds or thousands of SNPs at the same time. Researchers use data from this type of study to pinpoint genes that may contribute to a person’s risk of developing a certain disease.

Because genome-wide association studies examine SNPs across the genome, they represent a promising way to study complex, common diseases in which many genetic variations contribute to a person’s risk. This approach has already identified SNPs related to several complex conditions including diabetes, heart abnormalities, Parkinson disease, and Crohn disease. Researchers hope that future genome-wide association studies will identify more SNPs associated with chronic diseases, as well as variations that affect a person’s response to certain drugs and influence interactions between a person’s genes and the environment


http://ghr.nlm.nih.gov/handbook/genomicresearch/gwastudies